Цефокситин и цефтриаксон

СОДЕРЖАНИЕ
0
69 просмотров
01 июня 2019

Действующее вещество

Цефокситин
Инструкция по медицинскому применению — РУ № ЛП-000907

Дата последнего изменения: 18.10.2011

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав

Состав на 1 флакон:

Цефокситин натрия (в пересчете на цефокситин) — 500 мг или 1000 мг.

Описание лекарственной формы

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизма. Имеет широкий спектр действия.

Активен в отношении Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы). Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Eikenella corrodens (непродуцирующие бета-лактамазу штаммы); Neisseria gonorrhoeae (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы); Morganella morganii; Proteus vulgaris; Providencia spp.; Providencia rettgeri.

Активен в отношении анаэробных организмов: Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron).

Устойчив к действию бета-лактамаз.

Неактивен в отношении различных видов Pseudomonas spp., многих штаммов Enterobacter cloacae (метициллиноустойчивые), Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (метициллиноустойчивые штаммы), Listeria monocytogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus, большинство Enterococcus spp. (включая Enterococcus faecalis) устойчивы к цефокситину.

Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации при внутривенном введении — в конце инфузии; при этом максимальная концентрация после введения 1 и 2 г — около 110 и 244 мкг/мл соответственно. Хорошо проникает в плевральную полость, полость сустава, в антибактериальных концентрациях определяется в желчи. Объем распределения — 0,16 л/кг. Связь с белками плазмы — 70-80 %.

Период полувыведения — около 0,7-1,1 ч, при почечной недостаточности — около 5-6 ч. Выводится преимущественно в неизмененном виде (85 % за счет гломерулярной фильтрации, 6 % — канальцевой секреции), в виде неактивных метаболитов — лишь 0,2-5 %.

Период полувыведения у новорожденных до 7 дней — около 5,6 ч; от 7 дней до 1 мес — около 2,5 ч; 1-3 мес — около 1,7 ч.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефокситину микроорганизмами: инфекции дыхательных путей, органов малого таза, мочевыводящих путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей, абдоминальные инфекции, сепсис, эндокардит, гонорея (неосложненная).

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефокситину, препаратам группы цефалоспоринов и пенициллинов, а также к другим бета-лактамным антибиотикам, беременность.

Колит в анамнезе, печеночная и/или почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение цефокситина противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Внутривенно (болюсно или инфузионно), внутримышечно.

Средняя доза для взрослых — 1-2 г каждые 6-8 ч.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей — внутримышечно, по 1 г 2 раза в сутки.

При неосложненной гонорее, в т.ч. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами, — внутримышечно 2 г однократно, одновременно (или 1 ч спустя) с приемом внутрь 1 г пробенецида.

При тяжелом течении инфекций — внутривенно, 2 г каждые 4 ч или 3 г каждые 6 ч. Суточная доза может быть повышена до 200 мг/кг (но не более 12 г).

При нарушении выделительной функции почек первая доза — 1-2 г, в дальнейшем следует уменьшить разовую дозу и увеличить интервалы между введениями.

У больных с нарушением функции почек режим дозирования цефокситина устанавливают в зависимости от клиренса креатинина.

Клиренс креатинина (мл/мин) Режим дозирования
30-50 1-2 г каждые 8-12 ч
10-29 1-2 г каждые 12-24 ч
5-9 0,5-1 г каждые 12-24 ч
Менее 5 0,5-1 г каждые 24-48 ч

Пациентам, находящимся на гемодиализе, рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1-2 г. У детей с нарушением функции почек коррекцию режима дозирования (уменьшение разовой дозы и увеличение интервала между введением) проводят согласно рекомендациям для взрослых пациентов с нарушением функции почек.

Детям — в разовой дозе 30-40 мг/кг; кратность введения зависит от возраста: недоношенным детям с массой тела более 1500 г и новорожденным первой недели жизни — через 12 ч; новорожденным 1-4 нед жизни — через 8 ч; детям, старше 1 мес — через 6 или 8 ч. Максимальная суточная доза у детей не должна превышать 12 г.

Для профилактики послеоперационных инфекций взрослым назначают по 2 г внутримышечно или внутривенно за 0,5-1 ч до начала операции; после операции — по 2 г каждые 6 ч в течение 1 сут. Детям — 30-40 мг/кг с вышеуказанными интервалами, однако новорожденным вторую и третью дозы вводят через 8-12 ч. При проведении кесарева сечения — одномоментно, внутривенно, 2 г после пережатия пуповины.

Приготовление растворов для инъекций:

Для внутримышечного введения — 500-1000 мг препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций или 0,5-1 % раствора лидокаина (без эпинефрина).

Для внутривенного болюсного введения — 500 мг препарата растворяют в 5 мл воды для инъекций, 1000 мг в 10 мл воды для инъекций. Введение осуществляют медленно, в течение 3-5 мин.

Для внутривенного инфузионного введения — 500 мг препарата растворяют в 50 мл растворителя, 1000 мг в 100 мл растворителя. В качестве растворителя используют 0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор декстрозы. Продолжительность инфузии 30-60 мин.

Побочные действия

Со стороны мочеполовой системы : интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.

Со стороны пищеварительной системы : тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диарея, псевдомембранозный колит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения, угнетение костного мозга, гемолитическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.

Лабораторные показатели: у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Аллергические реакции : сыпь, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, лихорадка, одышка, анафилактические реакции, ангионевротический отек.

Местные реакции: при внутривенном введении — флебиты, при внутримышечном — гиперемия и болезненность в месте введения.

Прочие: усугубление течения миастении gravis.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, за исключением аллергических реакций.

Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Аминогликозиды и другие цефалоспорины — риск развития нефротоксичности.

Особые указания

Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов. Применение высоких доз у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности аспарагинаминотрансферазы.

Не рекомендуется для лечения менингита.

При использовании метода Яффе возможны ложнозавышенные концентрации креатинина в сыворотке крови.

При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола.

Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг и 1000 мг.

По 500 мг или 1000 мг активного вещества (цефокситина) во флаконы вместимостью 10 мл герметично укупоренные пробками резиновыми и обжатые алюминиевыми или комбинированными колпачками.

1 флакон с инструкцией по применению помещают в индивидуальную пачку.

50 флаконов с инструкциями по применению в количестве 10 штук помещают в картонную коробку (для стационаров).

Условия хранения

В сухом, защищенном от света м есте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник pda.rlsnet.ru

Если для лечения заболевания требуется антибиотик, то врачи могут назначить Цефиксим или Цефтриаксон. Такие препараты относятся к группе цефалоспоринов, а характеризуются они высокой эффективностью, удобной формой применения и низкой токсичностью.

Цефиксим или Цефтриаксон характеризуются высокой эффективностью, удобной формой применения и низкой токсичностью.

Характеристика Цефиксима

Это полусинтетический антибиотик третьего поколения, относящийся к цефалоспориновому ряду. Обладает обширным спектром действия. Выпускается в виде таблеток и порошка. Основной компонент — цефиксим тригидрат. Под действием препарата блокируется синтез клеточной стенки возбудителя. Цефиксим проявляет устойчивость к воздействию бета-лактамаз, которые производят большинство бактерий.

Медикамент активен в отношении:

  • стрептококка пневмонии;
  • стрептококка агалактии;
  • провиденции;
  • сальмонеллы;
  • протеус вульгарис;
  • пастереллы;
  • серрации;
  • клебсиеллы пневмонии и окситоки;
  • протей мирабилиса;
  • цитробактера;
  • гемофильной палочки;
  • кишечной палочки;
  • моракселлы;
  • гонококка.

Препарат не эффективен в отношении энтеробактерий, клостридий, стафилококков, псевдомонады, стрептококков группы B, бактероидов, листерии моноцитогенес.

Показания к применению:

  • средний отит;
  • синуситы;
  • бронхит;
  • фарингит;
  • тонзиллит;
  • неосложненные мочеполовые инфекции;
  • гонорея неосложненного типа.

Цефиксим принимают при неосложненных мочеполовых инфекциях.

К противопоказаниям относят непереносимость компонентов средства или повышенную чувствительность к пенициллиновым или цефалоспориновым антибиотикам. С осторожностью препарат рекомендуется принимать пожилым людям, при почечной недостаточности, нарушении пигментного обмена, воспалительных заболеваниях, вызванных клостридиум диффициле.

Побочные эффекты развиваются нечасто. Чаще всего это:

  • сухость во рту, снижение аппетита, глоссит, стоматит, кандидоз слизистой оболочки, диспепсия, дисбактериоз, метеоризм, псевдомембранозный колит, спазматические боли, рвота, диарея, тошнота;
  • желтушность склеры, холестаз, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминазов;
  • недомогание, общая слабость, головокружение;
  • нарушение выводящей способности почек, повышение уровня креатинина и мочевины в крови;
  • эозинофилия, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, тромбофлебит, тромбоцитоз;
  • артралгические боли, крапивница, пурпура, мультиформная эритрема, сывороточная болезнь;
  • чрезмерная сухость кожи, повышенное выпадение волос и потоотделение, кожная сыпь.

В случае передозировки происходит усиление побочных эффектов.

Характеристика Цефтриаксона

Это полусинтетический антибиотик, который принадлежит к группе цефалоспоринов третьего поколения. Выпускается в виде порошка, который применяют для приготовления раствора. Основной компонент средства — цефтриаксон. Препарат эффективно подавляет синтез клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели.

Препарат Цефтриаксон помогает в лечении перитонита, ангиохолита, эмпиемы желчного пузыря.

Медикамент активен в отношении:

  • стафилококка ауреус;
  • эпидермального стафилококка;
  • стрептококков;
  • энтеробактерий;
  • энтеробактера клоаки;
  • ацинетобактерий;
  • гемофильной палочки;
  • клебсиеллы;
  • кишечной палочки;
  • моракселлы катаралис;
  • морганеллы;
  • вульгарного протея;
  • протея мирабилис;
  • менингококка;
  • серрации;
  • синегнойной палочки;
  • клостридий;
  • бактероидов фрагилис;
  • пептострептококков.

К препарату устойчивы: стафилококки, многие штаммы энтерококков, стрептококки группы D.

Показания к применению:

  • перитонит, ангиохолит, эмпиема желчного пузыря;
  • абсцесс легких, бронхит, пневмония, эмпиема плевры;
  • инфекции суставной и костной ткани, кожи и мягких тканей;
  • эпидидимит, цистит, простатит, пиелит, пиелонефрит;
  • сепсис;
  • бактериальная септицемия;
  • инфекционные поражения челюстно-лицевой области;
  • инфицированные раны и ожоги;
  • эпиглоттит;
  • шанкроид;
  • сифилис;
  • бактериальный менингит;
  • бактериальный эндокардит;
  • брюшной тиф;
  • сальмонеллез;
  • неосложненная гонорея;
  • клещевой боррелиоз.

Кроме того, медикамент используют для лечения больных, у которых ослаблен иммунитет, и в целях профилактики инфекций после операций.

К противопоказаниям относят:

  • непереносимость компонентов средства;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • колит, НЯК, энтерит;
  • печеночную и почечную недостаточность;
  • гипербилирубинемию у новорожденных детей.

С осторожностью лекарство рекомендуется использовать при выраженном нарушении работы почек.

Прием Цефтриаксона приводит к развитию следующих побочных эффектов:

  • озноб, отеки, крапивница, кожный зуд, лихорадка, эозинофилия, сывороточная болезнь, мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок;
  • головокружение, головная боль;
  • олигурия;
  • нарушение вкуса, метеоризм, тошнота, рвота, кандидомикоз, дисбактериоз, псевдомембранозный энтероколит, псевдохолелитиаз, глоссит, диарея, стоматит;
  • анемия, кровотечение из носа, базофилия, гематурия, тромбо- и лейкоцитоз, гранулоцитопения.

При внутривенном введении препарата может воспалиться стенка вены, или возникнуть болезненность в сосуде. Если лекарство вводится в мышцу, то в месте укола появляется боль.

Чем отличаются Цефиксим и Цефтриаксон?

Разница между препаратами заключается в следующем:

  1. Основные компоненты. В состав Цефиксима входит цефиксим тригидрат, Цефтриаксон представлен цефтриаксоном.
  2. Формы выпуска. Цефиксим выпускается в виде порошка и таблеток, а Цефтриаксон имеет инъекционную форму выпуска.
  3. Растворы, которые применяют для разведения порошка. Укол в мышцу вызывает боль, поэтому в растворы добавляют анестетики. Цефиксим совместим с лидокаином, а Цефтриаксон — с новокаином.
  4. Вероятность возникновения побочных реакций. Цефиксим вызывает больше негативных реакций организма.

Что лучше: Цефиксим или Цефтриаксон?

Эти препараты являются антибиотиками широкого спектра действия.

Их нельзя использовать без назначения врача.

Только специалист должен решить, какой медикамент применить, учитывая особенности организма больного.

Отзывы врачей и пациентов

Евгений, 48 лет, терапевт, Москва: «Цефиксим является эффективным антибиотиком третьего поколения. Его нередко назначаю при инфекционных и воспалительных заболеваниях. Иногда может вызвать развитие аллергической реакции».

Сергей, 55 лет, терапевт, Калининград: «Препарат Цефтриаксон оказывает хорошее терапевтическое действие и отличается невысокой стоимостью. В своей практике назначаю его при бактериальных инфекциях, учитывая чувствительность к компонентам средства. При внутримышечном введении вызывает сильную боль, поэтому в качестве растворителя следует использовать новокаин».

Елена, 31 год, Ярославль: «Считаю Цефиксим сильным антибиотиком, который кололи мужу при пневмонии. Помог он быстро, но уколы достаточно болезненные, поэтому использовали лидокаин. Медикамент не вызвал никаких негативных реакций организма».

Маргарита, 22 года, Санкт-Петербург: «В 38 недель попала в роддом с высоким давлением. Там я подхватила инфекцию. УЗИ показало мутные воды, т. е. была вероятность того, что ребенок тоже инфицируется. Поэтому врач назначил колоть Цефтриаксон. Делали уколы в течение 5 дней, после чего вызвали родовую деятельность, чтобы инфекция не проникла к ребенку. После родов оказалось, что все вылечили вовремя».

Источник zpppstop.ru

Уреидопенициллины

Карбоксипенициллины

Карбенициллин (Carbenicillin), тикарциллин (Ticarcillin) по спектру действия сходны с аминопенициллинами. В отличие от аминопенициллинов, действуют на синегнойную палочку (Pseudomonas aeruginosa). Карбенициллин и тикарциллин плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте и поэтому вводятся внутримышечно или внутривенно. Длительность действия – 5 ч.

Карфециллин (Carfecillin) – фенильный эфир карбенициллина; хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Препарат назначают внутрь 3 раза в сутки.

Карбоксипенициллины применяют чаще всего при инфекциях, вызванных синегнойной палочкой (урологические инфекции, остеомиелит и др.).

Комбинированный препараттикарциллин + клавулановая кислота (Ticarcillin + clavulanic acid; тиментин) проявляет активность в отношении возбудителей, вырабатывающих β-лактамазы. Вводят внутривенно.

Азлоциллин (Azlocillin; секуропен), пиперациллин (Piperacillin) – антибиотики широкого спектра действия. Эффективны в отношении штаммов синегнойной палочки, устойчивых к карбоксипенициллинам.

Применяют уреидопенициллины чаще всего при инфекциях, вызванных синегнойной палочкой (пневмонии, инфекции желче- и мочевыводящих путей и др.). Азлоциллин вводят внутримышечно или внутривенно 3–4 раза в сутки; пиперациллин вводят внутримышечно.

Пиперациллин + тазобактам (Piperacillin + tazobactam; тазоцин) проявляет активность в отношении возбудителей, вырабатывающих β-лактамазы.

Карбоксипенициллины и уреидопенициллины называют антисинегнойными пенициллинами и применяют в основном при заболеваниях, вызванных синегнойной палочкой.

Так же, как при применении бензилпенициллинов, побочные эффекты пенициллинов широкого спектра действия чаще всего проявляются реакциями гиперчувствительности – кожные высыпания, ангионевротический отек; возможны повышение температуры, артриты, поражения почек, анафилактический шок.

Цефалоспорины – производные 4-аминоцефалоспорановой кислоты, выделенной из грибов Cephalosporium. По химической структуре имеют сходство с пенициллинами (содержат β-лактамный цикл); отличаются шестичленным циклом, содержащим серу, при β-лактамном цикле.

Цефалоспорины – бактерицидные антибиотики широкого спектра действия. Ингибируют транспептидазу и таким образом, препятствуя синтезу пептидогликана, уменьшают прочность клеточной стенки бактерий; при их действии происходит разрушение клеточной стенки и гибель бактерий.

Так же, как пенициллины, большинство цефалоспоринов малолипофильны и поэтому плохо проникают через гематоэнцефалический барьер. Проникновение цефалоспоринов в ЦНС повышается при воспалении мозговых оболочек. Некоторые цефалоспорины (цефоперазон, цефотаксим, цефтриаксон) проникают через гематоэнцефалический барьер и применяются при менингитах.

В связи с малой липофильностью цефалоспорины выделяются в основном (60–90 %) в неизменённом виде почками. Это способствует их эффективности при инфекционных заболеваниях почек и мочевыводящих путей.

Цефоперазон в основном (70–80 %) выделяется с желчью. Цефтриаксон выделяется частично (60 %) почками, а частично (40 %) с желчью.

Выделяют 4 поколения цефалоспоринов (табл. 17).

Таблица 17. Основные препараты цефалоспоринов

Препараты Пути введения
Внутримышечно Внутрь
I поколение
Цефазолин +
Цефалексин +
Цефадроксил +
II поколение
Цефуроксим +
Цефокситин +
Цефамандол +
Цефаклор +
III поколение
Цефтазидим +
Цефоперазон +
Цефотаксим +
Цефтриаксон +
Цефиксим +
IV поколение
Цефипим +

Цефалоспорины I поколенияцефазолин(Cefazolin; кефзол), цефалексин(Cefalexin; кефлекс), цефадроксил (Cefadroxil) – действуют преимущественно на грамположительные бактерии: стафилококки (в том числе стафилококки, устойчивые к бензилпенициллинам), стрептококки, пневмококки, а также на кишечную палочку, Proteus mirabilis. Не влияют на бактероиды, синегнойную палочку. Цефазолин разрушается в желудочно-кишечном тракте, поэтому его вводят внутримышечно или внутривенно 2–4 раза в сутки. Цефалексин и цефадроксил хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте и назначаются внутрь. Цефазолин применяют также в виде глазных капель.

Цефалоспорины II поколенияцефуроксим (Cefuroxime; зинацеф), цефокситин(Cefoxitin), цефамандол (Cefamandol), цефаклор (Cefaclor) – по сравнению с препаратами I поколения имеют более широкий спектр противобактериального действия. Более эффективны в отношении грамотрицательных бактерий. Высокоэффективны в отношении гемофильной палочки; действуют на менингококки, гонококки, клебсиеллы, моракселлы, шигеллы, сальмонеллы, протей. Цефокситин действует на бактероиды. Цефалоспорины II поколения не влияют на синегнойную палочку. Цефуроксим, цефокситин, цефамандол вводят внутримышечно или внутривенно в среднем 3 раза в сутки. Цефаклор и цефуроксима аксетил назначают внутрь.

Цефалоспорины III поколения – цефтазидим (Ceftazidime; фортум), цефоперазон (Cefoperazone), цефотаксим (Cefotaxime; клафоран), цефтриаксон (Ceftriaxone), цефиксим(Cefixime) – высокоэффективны в отношении гонококков, менингококков, гемофильной палочки, протея. Действуют на стрептококки, пневмококки (менее эффективны в отношении стафилококков), клебсиеллы, кишечную палочку, шигеллы, сальмонеллы.

Цефтазидим (особенно) и цефоперазон (в меньшей степени) эффективны в отношении синегнойной палочки. Цефиксим назначают внутрь 1–2 раза в сутки; остальные препараты (за исключением цефтриаксона) вводят внутримышечно или внутривенно 2 раза в сутки. Цефтриаксон вводят 1 раз в сутки.

Применяют цефалоспорины III поколения для парентерального введения при инфекциях дыхательных и мочевыводящих путей, ЛОР-органов, при сепсисе, перитоните, раневых и ожоговых инфекциях, холецистите, инфекциях тазовых органов, кожи и мягких тканей, костей, суставов, половых путей, эндометрите, гонорее (неосложнённая гонорея излечивается одной внутримышечной инъекцией цефтриаксона).

Цефотаксим, цефтриаксон, цефоперазон проникают через гематоэнцефалический барьер и применяются при менингитах. Цефтриаксон применяют при клещевом боррелиозе (болезнь Лайма), в качестве резервного препарата при лечении сифилиса. Цефтазидим применяют в виде глазных капель. Цефиксим (назначают внутрь) применяют при фарингите, тонзиллите, синусите, среднем отите, бронхите, инфекциях мочевыводящих путей.

Цефалоспорин IV поколенияцефепим (Cefepime; максипим) – цефалоспорин наиболее широкого спектра действия. Действует на грамположительные и грамотрицательные бактерии, резистентные к цефалоспоринам III поколения, – стафилококки, стрептококки, пневмококки, гемофильную палочку, моракселлы, клебсиеллы, менингококки, гонококки, кишечную палочку, шигеллы, сальмонеллы, протей, синегнойную палочку. Вводят цефепим внутримышечно или внутривенно 2 раза в сутки. Применяют цефепим при пневмониях, инфекциях желче- и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, гинекологических инфекциях, сепсисе, перитоните.

Побочные эффекты цефалоспоринов:

— головная боль, головокружение;

— тошнота, рвота, диарея;

— нарушения функции печени,

— возможна нефротоксичность (особенно при применении препаратов I поколения);

— флебиты при внутривенном введении.

Цефоперазон, цефамандол при употреблении этанола могут вызывать дисульфирам-подобные реакции; препятствуют действию витамина K и могут вызывать кровотечения.

Дата добавления: 2014-10-15 ; Просмотров: 714 ; Нарушение авторских прав? ;

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

Источник studopedia.su

Комментировать
0
69 просмотров
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
Простатит
0 комментариев
Простатит
0 комментариев
Простатит
0 комментариев
Простатит
0 комментариев
Adblock detector