Офлоксацин ціна в україні

СОДЕРЖАНИЕ
0
46 просмотров
01 июня 2019

Инструкция по применению Офлоксацин

Состав

Показания

Применяют лекарственное средство Офлоксацин при терапии патологий, спровоцированных чувствительными к активному компоненту микроорганизмами — грамположительными/-отрицательными бактериями, в том числе при:

острых и хронических инфекционных поражениях нижних или верхних мочевыводящих путей;

острых и хронических инфекционных поражениях респираторной системы (верхних и нижних отделов);

острых и хронических патологиях ЛОР-органов;

инфекционных поражениях мягких тканей и/или кожи;

негонококковом цервиците и/или уретрите;

неосложненной гонорее цервикального канала или уретры;

Противопоказания

Запрещается применение препарата Офлоксацин при наличии следующих патологий:

известной гиперчувствительности к вспомогательным ингредиентам препарата или непосредственно к офлоксацину — активному компоненту;

известной гиперчувствительности к антибактериальным препаратам из группы фторхинолонов;

сниженного судорожного порога (вследствие черепно-мозговых травм, инсульта или иных патологий);

Офлоксацин не применяется у пациентов до 18ти лет.

Способ применения и дозы

Раствор для инъекций Офлоксацин применяется внутривенно капельно. Перед началом терапии препаратом следует провести кожные аллергические пробы. Продолжительность терапии и дозы препарата определяются специалистом индивидуально, исходя из тяжести патологии и типа возбудителя.

при инфекциях мочевыводящей системы обычно назначают по 200мг один раз в день;

при поражении респираторной системы и сепсисе — по 200мг дважды в день;

  • при осложненных заболеваниях — по 400мг дважды в день.
  • Рекомендуется вводить препарат через равные интервалы времени. Продолжительность инфузии 200мг Офлоксацина должна быть не менее 30ти минут.

    Таблетки Офлоксацин принимают внутрь (перорально). Таблетку следует глотать целиком, не измельчая предварительно. Доза препарата и продолжительность курса лечения определяется индивидуально.

    Рекомендуемые дозы для таблетированной формы Офлоксацина не отличаются от раствора для инфузий и составляют от 200мг до 400мг в зависимости от типа возбудителя.

    Пациентам с нарушениями функций почек и/или печени рекомендуется снизить дозу.

    Передозировка

    В случае превышения рекомендуемых доз Офлоксацина возможна передозировка, проявляющаяся:

    эрозивными поражениями слизистых.

    Для лечения передозировки необходимо провести промывание желудка и при необходимости назначить симптоматическую терапию.

    Побочные эффекты

    Терапия Офлоксацином может сопровождаться следующими нежелательными эффектами:

    Источник yod.ua

    Наличие в аптеках Москвы

    Сеть Производитель Цена Купить
    Синтез/Россия 51.40 В корзину
    Синтез/Россия 53 В корзину
    Синтез/Россия 54 В корзину

    Инструкция по применению

    Действующее вещество: офлоксацин 400 мг;

    Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный или картофельный; МКЦ; тальк; поливинилпирролидон низкомолекулярный; магния или кальция стеарат; аэросил

    Состав оболочки: оксипропилметилцеллюлоза; тальк; титана двуокись; пропиленгликоль; полиэтиленоксид 4000 или опадрай IIОфлоксацин — 400 мг;

    Действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Обладает широким спектром действия, оказывает бактерицидный эффект.

    Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета- лактамазы, и быстрорастущих атипичных микобатерий. Чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (включая Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris — индолположительные и индолотрицательные), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae,Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (включая Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

    Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

    В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Не действует на Treponema pallidum.

    После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется. Биодоступность — свыше 96%, связывание с белками плазмы — 25%. Tmax составляет 1–2 ч, Cmax после приема в дозе 100, 300, 600 мг составляет 1, 3,4 и 6,9 мг/л. После однократного приема в дозе 200 или 400 мг она составляет 2,5 мкг/мл и 5 мкг/мл, соответственно.

    Кажущийся объем распределения — 100 л. Проникает в ткани, органы и среды организма: в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожу, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательную систему, мочу, слюну, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проходит через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (14–60%).

    Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. T1/2 не зависит от дозы и составляет 4,5–7 ч. Выводится почками 75–90% (в неизмененном виде), около 4% — с желчью. Внепочечный клиренс — менее 20%.

    После однократного приема в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20–24 ч. При почечной/печеночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует.

    Инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония, ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит), кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита), почек (пиелонефрит), мочевыводящих путей (цистит, уретрит), органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит), половых органов (кольпит, орхит, эпидидимит), гонорея, хламидиоз; септицемия (только для в/в введения), менингит; профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).

    Гиперчувствительность, деицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия (в т.ч. в анамнезе), снижение судорожного порога (в т.ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в центральной нервной системе); возраст до 18 лет (пока не завершен рост скелета), беременность, период лактации.
    С осторожностью — атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе), хроническая почечная недостаточность, органические поражения центральной нервной системы.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, до или во время еды, целиком, запивая водой. Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек.

    Взрослым — по 200–800 мг в сутки, курс лечения — 7–10 дней, кратность применения — 2 раза в день. Дозу до 400 мг — в 1 прием, предпочтительно утром. При гонорее — 400 мг однократно.

    У пациентов с нарушением функции почек (при Cl креатинина 50–20 мл/мин) разовую дозу следует принять 1 раз в сутки или по 50% от средней дозы 2 раза в сутки. При Cl креатинина менее 20 мл/мин разовая доза — 200 мг, затем — по 100 мг в сутки через день.

    При гемодиализе и перитонеальном диализе — по 100 мг каждые 24 ч. Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности — 400 мг.

    Длительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной; лечение следует продолжать еще не менее 3 дней после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры. При лечении сальмонеллезов курс лечения составляет 7–8 дней, при неосложненных инфекциях нижних мочевыводящих путей — 3–5 дней.

    Детям — только по жизненным показаниям, при невозможности замены другими препаратами. Средняя суточная доза — 7,5 мг/кг, максимальная — 15 мг/кг.

    Со стороны органов ЖКТ: гастралгия, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

    Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, «кошмарные» сновидения, психотические реакции, тревожность, состояние возбуждения, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления; нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушение вкуса, обоняния, слуха и равновесия. При применении мази — ощущение жжения и дискомфорта в глазах, гиперемия, зуд и сухость конъюнктивы, светобоязнь, слезотечение.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, снижениеАД (при в/в введении; при резком снижении АД введение прекращают), васкулит, коллапс; лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона и Лайелла, фотосенсибилизация, мультиформная эритема, редко — анафилактический шок.

    Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), дерматит буллезный геморрагический, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит).

    Со стороны мочеполовой системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.

    Прочие: дисбактериоз, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.

    Не является препаратом выбора при лечении пневмонии, вызываемой пневмококками, не показан для лечения острого тонзиллита.

    В период лечения необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Нельзя употреблять алкоголь.

    На фоне лечения препаратом не следует использовать гигиенические тампоны типа Тампакс, в связи с повышенным риском развития молочницы.

    На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных пациентов.

    Возможны ложноотрицательные результаты при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).

    Совместим со следующими инфузионными растворами: изотоническим раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% раствором фруктозы, 5% раствором декстрозы (глюкозы).

    Не смешивать с гепарином (риск преципитации).

    Пищевые продукты, антациды, содержащие Al3+, Ca2+, Mg2+ или соли железа, снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (интервал между приемами этих препаратов должен быть не менее 2 ч).

    Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшить дозу теофиллина).

    Циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме.

    Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.

    При одновременном приеме с антагонистами витамина K необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови.

    При назначении с НПВС, производными нитроимидазола и метилксантина повышается риск развития нейротоксических эффектов.

    При одновременном назначении с глюкокортикоидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

    При назначении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, натрия бикарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротических эффектов.

    Симптомы: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость, рвота.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

    В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C. Замораживание недопустимо.

    Источник sevastopol.apteki.me

    Цена на Офлоксацин

    Форма выпуска: табл. контурн. ячейк. уп 200мг

    Дозировка: 200 мг

    Производитель: ДАРНИЦА ЧАО ФАРМ. ФИРМА

    Форма выпуска: р-р д/инф. бутылка 2мг/мл 100мл

    Производитель: ЮРИЯ ФАРМ ООО

    Форма выпуска: р-р д/инф. конт. 2мг/мл 100мл

    Производитель: ЕВРОЛАЙФ ХЕЛТКЕАР ПВТ. ЛТД.

    Форма выпуска: р-р д/инф. бутылка 2мг/мл 100мл

    Производитель: ИНФУЗИЯ ЧАО

    Состав и форма выпуска

    Состав:

    • действующее вещество: ofloxacin;
    • 100 мл раствора (1 контейнер) содержат офлоксацина 200 мг;
    • вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота хлористоводородная разведенная, вода для инъекций.

    Форма выпуска:

    По 100 мл в контейнере, по 1 контейнеру в пачке.

    Фармдействие

    Фармакодинамика. Офлоксацин — синтетическое противомикробное средство фторированного хинолона широкого спектра действия.

    В концентрациях, идентичных с минимальной угнетающей концентрацией (МИС) или в более высоких, он оказывает бактерицидное действие (путем угнетения ДНК-гиразы — фермента, необходимого для репликации и транскрипции бактериальной ДНК).

    Спектр антимикробного действия охватывает: грамотрицательные и грамположительные бактерии, чувствительные к офлоксацину: Enterobacteriaceae (Escherichia coli, виды Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Proteus, Providencia, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia),
    Pseudomonas spp, включая Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Branhamella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Acinetobacter spр., Campylobacter spр, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Vibrio spр, Brucella melitensis; стафилококки, в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу и некоторые штаммы, резистентные к метициллину; также он имеет активность по Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae,Ureaplasma urealyticum
    (при предельных значениях МИС), Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae и некоторых других микобактерий.

    Чувствительность стрептококков группы А, В и С ограничена.

    Большинство анаэробов, за исключением Clostridium perfringens, являются резистентными.

    Офлоксацин неактивный по Treponema pallidum.

    Фармакокинетика. Офлоксацин проникает в ткани. Он также хорошо распространяется в жидкостях тела, в том числе в цереброспинальной. Относительно высокие концентрации его в желчи. Объем распределения составляет 1,5 — 2,5 л/кг.

    Связь с плазматическими протеинами составляет 25%.

    Офлоксацин в ограниченной степени превращается в дезметил-офлоксацин и офлоксацин -N-оксид. Дезметил-офлоксацин обладает слабой противомикробной активностью.

    Плазматический полупериод офлоксацина составляет примерно 5 — 8 часов, при почечной недостаточности он удлиняется в зависимости от степени недостаточности до 15 — 60 часов.

    Офлоксацин выводится главным образом почками, канальцевой секрецией и гломерулярной фильтрацией. 75 — 80% выведенной дозы выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 — 48 часов, менее 5% выводится в форме метаболитов.

    4 — 8% выведенной дозы выводится с калом.

    Выведение офлоксацина может быть замедлено у больных с тяжелым повреждением печени (например, циррозом). Независимо от дозы почечное выделение офлоксацина составляет 173 мл/мин, общее выделение — до 214 мл/мин.

    Только незначительный объем можно удалить путем гемодиализа (15 — 25%), биологический полупериод на фоне гемодиализа составляет примерно 8 — 12 часов. При перитонеальном диализе биологический полураспад составляет 22 часа.

    Офлоксацин оказывает постантибиотическое действие.

    Фармацевтические характеристики.

    Основные физико-химические свойства: прозрачный от бесцветного до желтоватого цвета раствор.

    Несовместимость. Офлоксацин несовместим с гепарином и маннитолом.

    В контейнер с препаратом Офлоксацин не следует добавлять никаких других растворов и лекарственных средств.

    Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину возбудителями:

    • острые и хронические инфекции бронхолегочной системы;
    • острые и хронические инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей;
    • инфекции кожи и мягких тканей;
    • инфекции костей и суставов;
    • сепсис.

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к офлоксацину и другим компонентам препарата или других препаратов группы фторхинолонов;
    • эпилепсия;
    • поражение центральной нервной системы с пониженным судорожным порогом (после черепно-мозговых травм, инсульта, воспалительных процессов мозга и мозговых оболочек);
    • тендинит в анамнезе;
    • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
    • беременность;
    • период лактации;
    • детский возраст.

    Офлоксацин нельзя назначать пациентам с удлинением интервала QT, пациентам
    с некомпенсированной гипокалиемией, а также пациентам, принимающим противоаритмические средства класса IА (хинидин, прокаинамид) или класса III (амиодарон, соталол).

    Дозировка

    Применяют взрослым. Вводят внутривенно капельно. Введение необходимо осуществлять с равными интервалами. Дозу 200 мг следует вводить не менее чем в течение 30 минут.

    Перед началом введения следует сделать кожную аллергическую пробу.

    Дозу Офлоксацина устанавливают индивидуально в зависимости от чувствительности микроорганизмов, вида и тяжести инфекционного процесса.

    Инфекции бронхолегочной системы: по 200 мг дважды в сутки.

    Инфекции мочевыводящих путей: 200 мг дважды в сутки.

    Сепсис: по 200 мг дважды в сутки.

    При тяжелых или осложненных инфекциях можно вводить в дозе 400 мг дважды в сутки.

    Инфекции костей и суставов: по 400 мг дважды в сутки.

    Инфекции кожи и мягких тканей: по 400 мг дважды в сутки.

    Дозирование для пациентов с нарушением функции почек: если клиренсе креатинина составляет
    20 — 50 мл/мин, доза должна быть уменьшена до 100 — 200 мг каждые 24 часа. При клиренсе креатинина

    Источник apteka911.com.ua

    Комментировать
    0
    46 просмотров
    Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

    Это интересно
    Простатит
    0 комментариев
    Простатит
    0 комментариев
    Простатит
    0 комментариев
    Adblock detector